1. Jissodisfaw l-istandards
Ivverifika li d-doċċa tal-arja tikkonforma mal-istandards u l-ispeċifikazzjonijiet tal-industrija, bħal rekwiżiti speċifiċi għall-ikel, prodotti farmaċewtiċi jew elettroniċi. L-istandards komuni jinkludu ISO, GMP, eċċ. Żgura li d-doċċa tal-arja magħżula tissodisfa r-rekwiżiti speċifiċi taċ-ċertifikazzjoni QS/SC. Sistemi jew industriji differenti jista 'jkollhom rekwiżiti speċjali.
2. Kwalità u prestazzjoni tal-prodott
Agħżel filtri ta 'effiċjenza għolja (HEPA jew ULPA) u sistemi ta' prefiltrazzjoni biex tiżgura r-riżultati tal-filtrazzjoni u l-kwalità tal-arja. Jifhmu l-effiċjenza tal-filtru u ċ-ċikli ta 'sostituzzjoni. Żgura li l-veloċità tar-riħ tad-doċċa ta 'l-arja tilħaq l-istandards ta' l-industrija (ġeneralment 20m/s jew ogħla) biex tneħħi b'mod effettiv it-trab u l-partiċelli mwaħħla mal-wiċċ tan-nies jew materjali.
3. Materjal tat-tagħmir
Għall-industrija tal-ikel u farmaċewtika, huwa rakkomandat li tagħżel l-istainless steel (bħal SUS304 jew standard ogħla), reżistenza għall-korrużjoni, faċli biex tnaddaf, f'konformità mar-rekwiżiti tas-saħħa. Agħżel materjali b'saħħithom biex tiżgura tħaddim fit-tul u effiċjenti tat-tagħmir.
4. Disinn u konfigurazzjoni
Żgura li t-tqassim taż-żennuna huwa raġonevoli, jista 'jkopri l-ġisem kollu tal-persuna jew materjal / komprensiv, jottimizza l-effett tal-isprej. Kamra tad-doċċa ta 'l-arja moderna għandha tkun mgħammra b'sistema ta' kontroll intelliġenti, tista 'tissettja/taġġusta l-ħin ta' nfiħ, il-veloċità tar-riħ, il-ħinijiet taċ-ċiklu u parametri oħra, u għandha allarm awtomatiku u funzjoni ta 'indikazzjoni ta' status ta 'operazzjoni. Il-bieb tad-doċċa ta 'l-arja għandu jkollu funzjoni ta' interlock elettromanjetika biex jipprevjeni arja mhux purifikata milli tidħol fiż-żona nadifa.